英國《自然》雜志14日在線發(fā)表了一項最新醫(yī)學(xué)成果：瑞士科研團隊報告稱，已可以重編碼人類α和γ胰島細(xì)胞，使之產(chǎn)生胰島素。而通常，只有胰島β細(xì)胞可以產(chǎn)生胰島素。動物實驗表明，科學(xué)家找到了人類成熟的胰島非β細(xì)胞可塑性的第一個直接證據(jù)。
細(xì)胞受激后轉(zhuǎn)化為不同的細(xì)胞類型，是動物中廣泛存在的一種再生策略，但在哺乳動物中記錄很少。在小鼠中，如果分泌胰島素的胰島β細(xì)胞被破壞，則胰島中的非β細(xì)胞可以產(chǎn)生胰島素。但迄今為止，科學(xué)家尚不清楚人類胰島細(xì)胞是否能表現(xiàn)出相同的可塑性。
此次，瑞士日內(nèi)瓦大學(xué)研究人員皮德羅·赫連那及其同事，詳細(xì)研究了來自糖尿病和非糖尿病供體的人類胰島α和γ細(xì)胞是否可以經(jīng)過重編碼而產(chǎn)生響應(yīng)葡萄糖的胰島素?？茖W(xué)家將經(jīng)過修飾的細(xì)胞植入患有糖尿病的小鼠體內(nèi)后，小鼠的糖尿病癥狀有所緩解。最終研究團隊報告稱，增加兩種關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子（Pdx1和MafA）的表達(dá)，能使細(xì)胞產(chǎn)生胰島素——這是人類成熟的胰島非β細(xì)胞可塑性的第一個直接證據(jù)。
之后，研究團隊測試了這些產(chǎn)生胰島素的人類α細(xì)胞，是否可以減輕缺乏胰島β細(xì)胞的Ⅰ型糖尿病小鼠的臨床癥狀。他們將來自多個供體的產(chǎn)生胰島素的α細(xì)胞移植進小鼠體內(nèi)后時，小鼠的葡萄糖耐量、分泌和血液水平均正?；?。移植后，細(xì)胞繼續(xù)分泌胰島素長達(dá)6個月。
科學(xué)家指出，這些發(fā)現(xiàn)提供了有關(guān)人類胰島細(xì)胞可塑性的概念證據(jù)。培養(yǎng)這種可塑性用來替代缺失的細(xì)胞群，代表了一種治療糖尿病和其他退行性疾病的潛在方法。
